Nehezen oldódó vagy konjugálásra nem alkalmas hatóanyagok tumorellenes szelektivitása növelhető, ha a hatóanyagot liposzómába csomagoljuk. Tovább fokozható a specifikus célsejt felismerés, ha a liposzóma felületéhez irányító peptideket kapcsolunk, amelyek tumorspecifikus receptorokat ismernek fel. Előkísérleteinkben meghatároztuk azokat a konjugálási eljárásokat, amellyel a peptid hatékonyan kapcsolható a liposzóma alkotó DSPE-PEG módosított és funkcionalizált zsírsavhoz. A konjugátumok azonosítására sikeresen alkalmaztuk a tömegspektrometriás méréseket. A peptiddel nem dekorált liposzómákkal összehasonlítva mind in vitro, mind in vivo körülmények között a célzó peptid jelenlétének előnyét mutatta. Ezért további irányító peptidekkel készült hatóanyaggal töltött liposzómák előállítását és vizsgálatát tervezzük. Így széles spektrumú (így pl. hasnyálmirigy tumoron is aktív) neurotenzin analógokat illetve melanóma specifikus α-MSH analógokat kívánunk kipróbálni ezekben a kísérletekben. Az in vivo kísérleteket az Országos Onkológiai Intézettel együttműködésben végezzük.

Mező Gábor, Dókus Levente, Szabó Ildikó, Schlosser Gitta, Szoboszlai Norbert